Dihüdrokoumariin, aroom, mida kasutatakse ka kumariini asendajana, mida kasutatakse kosmeetilise maitsena; Segukreem, kookospähkel, kaneeli maitse; Seda kasutatakse ka tubaka maitsena.
On dihüdrokoumariin toksiline
Dihüdrokoumariin ei ole mürgine. Dihüdrokoumariin on looduslik produkt, mida leidub kollastes vanilje -ninasarvikutes. See valmistatakse kumariini hüdrogeenimisel nikli katalüsaatori juuresolekul temperatuuril 160-200 ℃ ja rõhu all. Seda saab kasutada ka toorainena, hüdrolüüsitud aluselises vesilahuses, et saada O-hüdroksüfenüülpropioonhapet, dehüdratsioon, suletud ahela.
Ladustamine
Suletud ja tume, ladustatud jahedas ja kuivas kohas, tünnis olev ruum on võimalikult väike ohutuslubade all ja on täidetud lämmastikukaitsega. Hoidke lahedas ventileeritavas laos. Hoidke tulest eemal, vesi. Tuleks säilitada oksüdeerijast eraldi, ärge segage salvestusruumi. Varustatud vastava tuletõrjevahendite mitmekesisusega.
In vitro uuring
In vitro ensümaatiline test, dihüdrokoumariini indutseeris SIRT1 (IC50 208 μM) kontsentratsioonist sõltuv inhibeerimine. SIRT1 deatsetülaasi aktiivsuse vähenemist täheldati isegi mikromolaarsetes annustes (vastavalt 85 ± 5,8 ja 73 ± 13,7% aktiivsus vastavalt 1,6 μm ja 8 μm). Mikrotuubulit SIRT2 deatsetülaas pärssis ka sarnasel annusest sõltuval viisil (IC50 295 μm).
Pärast 24-tunnist kokkupuudet suurendas dihüdrokoumariin (1-5 mm) tk6 rakuliinide tsütotoksilisust annusest sõltuval viisil. Dihüdrokoumariin (1-5 mm) suurendas apoptoosi TK6 rakuliinides annusest sõltuval viisil 6-tunnisel ajahetkel. 5 mm annus dihüdroumariini suurendas apoptoosi TK6 rakuliini 6-tunnisel ajahetkel. Pärast 24-tunnist kokkupuuteperioodi suurendas dihüdrokoumariin (1-5 mm) p53 lüsiini 373 ja 382 atsetüülimist annusest sõltuval viisil TK6 rakuliinis.
Postiaeg: 01. november 20124